El Ministerio de Sanidad espera que Aragón supere los 700 donantes al año de médula ósea

Durante los próximos cuatro años, se espera que haya más de 2.800 donantes de médula ósea en Aragón. El Ministerio de Sanidad ha puesto en marcha un Plan Nacional con el objetivo de duplicar el número de donantes de médula. De cada diez pacientes que necesitan un trasplante alogénico, sólo tres tienen un familiar compatible.

Zaragoza.- El Ministerio de Sanidad ha anunciado la puesta en marcha del Plan Nacional sobre donación de médula ósea, liderado por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), que tiene como objetivo duplicar el número de donantes de médula ósea en España en los próximos cuatro años hasta alcanzar los 200.000, a un promedio de 25.000 anual.

Para cumplir con estas cifras, desde el Ministerio han remarcado que esperan que en Aragón haya una media de 713 donantes al año, es decir, más de 2.800 en los próximos cuatro años. Las comunidades en las que se espera un mayor número de donaciones son Andalucía (4.463 donantes al año), Cataluña (3.994) y Madrid (3.438). En el otro extremo se encuentran La Rioja (171 donantes al año), Cantabria (314) y Navarra (340).

La secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, ha remarcado la importancia de este programa, con el que se busca “alcanzar la mayor autosuficiencia posible en donantes de médula ósea y de sangre periférica”.

“Queremos que los pacientes que necesitan un TPH (trasplante de progenitores hemopoyéticos) no emparentado tengan las máximas probabilidades de que éste se realice con éxito, lo que significa no solo incrementar al máximo la probabilidad de encontrar una fuente de células madre sanguíneas, bien sea ésta de médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical, de origen español; sino también que el trasplante se realice en las mejores condiciones y con la mayor agilidad y comodidad posible”, ha subrayado Farjas.

A su juicio, este plan va a facilitar el acceso de los ciudadanos a la donación de médula ósea y sangre periférica.

El Plan está dotado el primer año con 830.000 euros, que por primera vez permitirán a las Comunidades Autónomas financiar la mitad de los tipajes. Esta dotación económica tiene un carácter finalista, es decir, que sólo podrá utilizarse para el desarrollo del Plan Nacional de Médula Ósea.

Trasplantes de células madre sanguíneas

La médula ósea (MO) es, junto con la sangre de cordón umbilical (SCU) y la sangre periférica (SP) una de las tres fuentes de células madre sanguíneas. El trasplante de este tipo de células de la sangre (trasplante de progenitores hemopoyéticos o TPH) se ha consolidado como una alternativa terapéutica para una gran variedad de enfermedades.

Está indicado fundamentalmente en enfermedades linfoproliferativas, leucemias, enfermedades de la sangre no malignas y aunque en menor proporción, en algunos tipos de tumores sólidos.

Los trasplantes de células madre sanguíneas (TPH) se denominan autólogos, cuando éste se realiza a partir de células del propio paciente y alogénicos cuando las células proceden de otra persona. A su vez, estos últimos se dividen en trasplantes alogénicos emparentados, cuando las células son donadas por un familiar, y alogénicos no emparentados, cuando proceden de otra persona no relacionada con el paciente.

De cada diez pacientes que necesitan un trasplante alogénico, sólo tres tienen un familiar compatible. En el resto de los casos, la ONT-Redmo busca un donante no emparentado de médula ósea, de células madre de sangre periférica o una unidad de sangre de cordón umbilical (SCU) compatible, primero en nuestro país y si aquí no se encuentra, la búsqueda se extiende por todo el mundo.

En la actualidad, hay 20,6 millones de donantes de médula ósea inscritos en el Registro Mundial. De ellos, alrededor de 550.000 son donantes de cordón umbilical (SCU), cuya sangre está almacenada en todo el mundo.

España es el primer país de Europa en unidades de sangre de cordón umbilical (SCU) almacenadas, con cerca de 60.000 (el 11% de todas las reservas mundiales) y el octavo en número de donantes de médula ósea, con más de 100.000.

Para los pacientes españoles, la búsqueda internacional les garantiza las mismas posibilidades que las de cualquier otro enfermo del mundo, de encontrar una médula ósea o un cordón umbilical compatible.

Los últimos datos de la ONT-Redmo (Memoria de 2011) demuestran que en el 81,7% de las búsquedas, se encuentra una fuente de células madre sanguíneas (médula ósea, cordón umbilical o sangre periférica) compatible con el enfermo que necesita este tipo de trasplantes.

Hasta el momento, en España se han efectuado más de 42.000 trasplantes de células madre de la sangre. Este tipo de intervenciones se ha incrementado de forma considerable en los últimos siete años (+ 39,9%) hasta alcanzar un máximo histórico el pasado año, con un total de 2.672. De ellos, cerca del 20% (487) fueron trasplantes de donante no familiar (95 de médula ósea, 149 de sangre de cordón umbilical y 243 de sangre periférica).

Precisamente, los que más han crecido han sido los trasplantes de donante no familiar (alogénico no emparentado), que desde 2005 se han multiplicado por tres.

Aspectos claves

Por su parte, el director de la ONT, Rafael Matesanz, ha explicado los aspectos clave de este plan, que su juicio “potencia los modelos de donación de médula ósea que ya existen en cada una de las Comunidades Autónomas, establece mecanismos de colaboración y refuerzo entre ellas para optimizar las donaciones y moderniza todo el proceso”.

De hecho, el Plan contempla la posibilidad de informar telefónicamente a los ciudadanos sobre los beneficios y riesgos de la donación de médula ósea; se potencia el papel de las asociaciones de donantes y pacientes a la hora de informar a los ciudadanos; y los posibles donantes podrán hacerse la prueba diagnóstica (tipaje) para conocer su compatibilidad, sin necesidad de desplazarse al centro de transfusión. Se les enviará a su domicilio un kit con el material necesario para este estudio.

Asimismo, para facilitar su trabajo, la ONT pone a disposición de aquellas Comunidades Autónomas que lo deseen la posibilidad de adherirse a un sistema de información y registro centralizado (con la colaboración de la Fundación Carreras-Redmo), así como la realización de tipajes centralizados en tres laboratorios del país (Barcelona, Madrid y Málaga).